從法規數據到市場轉化，世博科技揭示醫材決策與信任的創新引擎
把握產業脈動：醫材新創齊聚，探討創新與信任的雙核心
在高齡化社會與醫療自主化趨勢推動下，醫療器材市場正面臨一場由數據驅動的深層革新。2026年1月19日，由國立成功大學主辦的「STB醫療器材新創小聚」集結多位創新醫材領域專家，聚焦於創新醫材的商品化路徑、法規應對策略，以及如何善用數據建立消費者信任。
本次活動由四場精彩主題演講組成，世博科技作為核心講者之一，分別由執行長林家聖與數據服務經理林志忠帶來兩場重磅分享，剖析如何運用FDA龐大資料庫與AI分析，協助新創團隊加速商品化，並打造可解釋的信任標準。
精準決策導航：從資料迷霧中找到產品上市的最短路徑
林家聖執行長以《醫材決策導航：穿越FDA資料迷霧，規劃最具影響力的創新路徑》為題指出，醫材產業雖掌握大量監管資訊，但這些資料往往散落於多個系統中，形成孤島，缺乏轉譯機制與整合邏輯。
他進一步分享由世博團隊主導開發的 IXI MedTech 系統，定位為醫材商品化的「決策導航引擎」，可視化整合FDA核可歷史、適應症語意分析、專利布局與臨床資料等，協助醫材開發者在市場進入階段做出最佳判斷。以AI醫材產品為例，新手開發者平均取得510(k)核可的時間落後專業團隊80天，而這段延遲可能造成高昂的資金燃燒成本與商業損失。
IXI MedTech透過「設定商業目標 → 拆解問題 → 推薦資料 → 匯整決策摘要 → 追蹤回饋」五步驟架構，幫助使用者有效規劃商品化藍圖，也同步讓資料服務具備可擴展性與自動化潛能。
醫材選購的信任重建：讓「硬核數據」轉化為選擇依據
緊接著由林志忠經理發表的《IXI Trust Score：醫材選購的數位鑑定師》，則從另一面向切入醫材市場的信任困境。他點出目前消費者在選購醫療器材時，往往只能依賴品牌、價格或行銷聲量，而真正攸關安全與適用性的官方資料，如FDA召回或不良事件紀錄，卻藏在難以查閱的深層網頁中。
為解決這一資訊斷層，世博科技透過資料工程與NLP語意技術，建構出業界首創的「可解釋型醫材信任評級系統」——IXI Trust Score。該系統以三層資料來源為基礎：
- L1 安全性監管資料：包括召回紀錄、不良事件、上市類別與審查歷程；
- L2 品質與適配性資料：如GMP證書、臨床報告、產品說明書與禁忌症資訊；
- L3 使用者回饋與社群風險：來自論壇、評論與長期使用者的真實聲音。
透過這套演算模型，使用者可快速掌握某一醫材的綜合風險與品質信任程度，不再只是「看星等猜好壞」，而是真正以數據為本的選擇。
產業跨域整合：從法規服務延伸至消費市場應用
世博科技長期服務於全球醫材製造商與代理商，過去專注於B2B端的法規數據治理與IP戰略分析。如今，透過IXI系列平台的推出，正式將資料治理能力拓展至消費者與醫院端，橫跨法規、信任、品牌與市場溝通等多重角色。
這場分享也強調了一項重要趨勢：醫材不再只是醫師決策下的被動選項，而成為患者與家庭主動選擇的產品。在這樣的消費場景轉移下，資訊透明與可信任平台的建立，將成為未來醫材創新能否被市場接受的關鍵門檻。
延伸價值鏈：世博科技持續打造醫材信任新標準
在活動的綜合座談環節中，林家聖執行長與林志忠經理皆指出，面對全球醫材創新浪潮與價值採購趨勢，台灣正站在資料應用轉型的門口。未來，醫材資料標準化、法規智慧化與消費選擇透明化將成為三大發展主軸。
身為資料轉譯者與標準建立者，世博科技將持續投資於數據煉金、演算法優化與資料治理平台的開發，並積極尋求與醫療器材生態系的品牌商、新創公司、醫院、投資機構、代理商、保險業者及國際法規機構的合作機會，期望成為全球醫材資訊基礎設施的重要推手。
